تحرك عاجل من هيئة الدواء.. سحب علاج كوليسترول يثير تساؤلات المرضى
في خطوة تعكس تشديد الرقابة على سوق الدواء، تتحرك الجهات المختصة بسرعة عندما يتعلق الأمر بصحة المواطنين، حيث لا تُترك أي تفاصيل للصدفة، خاصة في الأدوية المرتبطة بالأمراض المزمنة.
قرار بسحب تشغيلات محددة من الأسواق
أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب عدد من التشغيلات الخاصة بعقار “Statunic 40 mg”، وذلك ضمن إجراءات احترازية تهدف إلى التأكد من جودة وسلامة المستحضرات الدوائية المتداولة في السوق المصري، والحفاظ على صحة المرضى.
خلل فني وراء قرار السحب
وأوضحت الهيئة أن القرار جاء بعد رصد عدم مطابقة بعض التشغيلات لمواصفات فنية محددة، وذلك بناءً على طلب الشركة المنتجة، في إطار الالتزام بالمعايير الرقابية الصارمة، والتعاون مع الجهات المختصة لتفادي أي مخاطر محتملة قد تنتج عن استخدام هذه التشغيلات.
إجراءات فورية لضبط السوق الدوائي
شمل القرار اتخاذ عدة خطوات عاجلة، من بينها وقف تداول التشغيلات المعنية، وسحبها من الصيدليات والأسواق، والتحفظ على الكميات غير المطابقة، مع التأكيد على أن هذا الإجراء يقتصر فقط على الأرقام المُعلن عنها، ولا يشمل جميع إنتاج الدواء.
تقليل مخاطر الإصابة بالجلطات القلبية والسكتات الدماغية لدى المرضى الأكثر عرضة
ويُستخدم عقار “Statunic 40 mg” في علاج ارتفاع مستويات الكوليسترول في الدم، حيث يعمل على تقليل الدهون الضارة (LDL)، ويساهم في الوقاية من أمراض القلب والشرايين، كما يُستخدم لتقليل مخاطر الإصابة بالجلطات القلبية والسكتات الدماغية لدى المرضى الأكثر عرضة.
مراجعة رقم التشغيلة المدون على عبوة الدواء قبل الاستخدام
وفي هذا السياق، شددت الهيئة على أهمية وعي المواطنين، داعية إلى مراجعة رقم التشغيلة المدون على عبوة الدواء قبل الاستخدام، والتوقف فورًا عن استخدام العبوة في حال وجود أي شكوك حول مطابقتها للمواصفات. كما دعت إلى التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن أو الموقع الإلكتروني للإبلاغ عن أي حالات مشابهة أو الاستفسار.
الاعتماد المتزايد على الأدوية في علاج الأمراض المزمنة
وتأتي هذه الخطوة في إطار منظومة رقابية مستمرة تستهدف ضمان جودة الأدوية في السوق المصري، وتعزيز ثقة المواطنين في سلامة المستحضرات الطبية، خاصة في ظل الاعتماد المتزايد على الأدوية في علاج الأمراض المزمنة.
جوجل نيوز
تطبيق نبض
